西安肺癌-172基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在西安接受肺癌治疗,医生建议寻找靶向或免疫用药机会的朋友。
- 因身体原因无法进行组织活检,希望通过血液了解基因状况的朋友。
- 在西安进行肺癌治疗后,希望监测治疗效果或了解耐药原因的朋友。
- 希望了解自身肺癌基因特征,为后续治疗规划提供更多参考信息的朋友。
- 有肺癌家族史,并已确诊,希望进行更全面基因分析的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肺癌比作一座结构复杂的建筑,这项检测就像一次全面的“建筑图纸分析”。它从您的血液(血浆)中,寻找由肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析172个与肺癌发生、发展密切相关的基因,重点关注那些可能指导靶向药物使用的“驱动基因”变化(如EGFR、ALK、ROS1等),以及可能影响免疫治疗效果的相关指标(如肿瘤突变负荷TMB)。它能发现提示特定靶向药有效的基因改变,评估免疫治疗的可能获益,并监控治疗过程中基因状态的变化。需要注意的是,血液检测无法完全取代组织检测,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性结果,需要结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单便捷。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血类似。无需空腹,采血前正常饮食饮水即可。整个采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在西安的合作采样点完成,部分机构也支持专业护士上门采样或通过快递邮寄采样包服务,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用先进的二代测序(NGS)技术,对基因变异的检测具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保结果可靠。它是一种安全的无创检测方式。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。例如,当血液中肿瘤DNA含量非常低时,可能无法有效检出,此时结果阴性不能完全排除相关基因变异的存在。如果检测结果显示有临床意义的基因变异,通常能为后续选择提供重要参考;若结果为阴性或未发现明确靶点,建议您与专业人员深入沟通,结合其他检查结果综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在采血前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
- 请务必告知采样人员您正在使用的任何药物信息。
- 检测费用为自费项目,总计11120元,不支持医保报销。
- 从样本接收至报告出具通常需要10-14个工作日,具体时间请以告知为准。
- 报告结果为专业性分析,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,它是您个人重要的健康信息。
- 如对报告内容有任何疑问,请及时联系为您服务的咨询顾问。
用户评价 (10条,均分4.8)
作为家属,最焦虑的就是等结果。这次检测从采样到解读报告,一共9天,客服中间还主动告知了一次进度,缓解了我们的焦虑。报告结果和后续的免疫组化结果吻合,医生据此制定了联合治疗方案。整体体验很专业。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可。我们深知等待的煎熬,因此建立了透明的进度告知机制。能为您和医生提供可靠的决策依据,我们深感荣幸。
确诊后医生推荐做基因检测,说能找靶向药。打听了一圈,价格从几千到几万都有,眼花缭乱。最后选了你们家,因为同样测一百多个基因,你们价格透明没有隐形消费。虽然也是一笔开销,但相比盲试化疗的花费和副作用,这个投资我觉得很明智。
机构回复
谢谢您的信任!价格透明、价值清晰是我们的原则。很高兴我们的检测能帮助您避免“盲目治疗”,走向精准医疗。希望检测结果能为您的治疗之旅点亮一盏灯。
父亲确诊后急需做基因检测找药。我们最怕样本在运输和检测过程中搞混或丢失。他们每个环节都可以通过专属码查询状态,而且这个码不包含任何个人信息。既让我们掌握了进度,又没泄露隐私,这个设计很聪明。
机构回复
您说到了关键点。我们通过唯一的匿名追踪码来关联样本流程,实现了进度可查与身份匿名的平衡。确保样本安全与准确的同时,杜绝了流程中个人信息暴露的可能。感谢您的细心体验!
顾问专业知识很扎实,对我提出的关于检测限和假阴性率的问题都给了客观解答,没有回避技术局限。不过后续的电话随访稍微有点频繁,一周内打了两次问有没有新问题,我暂时没有,感觉可以间隔再长点。
机构回复
感谢您的肯定与细心反馈。我们本意是希望确保您的问题得到及时解决,可能节奏把握上需要更个性化。已记录您的建议,后续会优化回访策略,感谢!
耐药后病情进展,医生建议重新检测。取组织太遭罪,选了血液检测。结果居然发现了一个新的、很罕见的融合基因,有对应的新药临床试验可以申请!仿佛在绝境中又开了一扇窗。检测技术真是在不断进步啊。
机构回复
感谢您分享这个至关重要的经历。在耐药后通过血液检测发现新的治疗机会,正是液体活检动态监测价值的体现。我们致力于覆盖更多罕见变异,为您的治疗搜寻更多可能性。预祝您临床试验申请顺利!
我本人是结直肠癌,但主治医说肺癌基因检测套餐覆盖的靶点更广,建议我做这个。采样流程没得说,很方便。关键是报告,不仅给出了肺癌相关的发现,还贴心地在备注里提示了与结直肠癌相关的交叉基因信息,并建议咨询专科医生。这种跨癌种的关联提示,体现了检测方的专业和用心。
机构回复
专业的评价!感谢您。不同癌种间存在基因交叉,我们的分析团队在报告中会特别关注并提示这类潜在有价值的信息,旨在为临床提供更全面的视角。很高兴这份用心被您察觉并认可。祝您治疗之路顺利!
价格确实偏高,但为了精准治疗还是做了。采样过程倒没什么可挑剔的,预约灵活,周末也能做。采血护士技术熟练,一针见血。报告内容很全面,但部分基因的临床意义注释不够深入,我又自己查了些资料。整体还行,如果性价比能再高点就更好了。
机构回复
感谢您真诚的反馈。成本主要集中于技术、生信分析与临床注释的持续更新。针对您提到的注释深度问题,我们的医学团队会定期审核并丰富数据库。我们也在努力通过技术升级,未来让利于用户。
单位体检肺部指标异常,自己上网查越查越怕。看到这个检测,虽然自费,但想想万一有问题能早发现早治疗,比将来花大钱治病便宜多了。下单过程简单,还有客服详细解答不同套餐区别,最后选了这款性价比高的。结果显示一切正常,终于能睡个好觉了。这钱等于买了份‘焦虑消除险’。
机构回复
完全理解您在体检异常后的焦虑心情。我们的产品正是为了帮助大家在‘不确定性’中寻找更明确的答案。很高兴检测结果为您带来了安心。请保持健康生活方式,定期体检哦!
作为患者家属,情绪很低落。顾问在沟通时不仅能专业解答,还能察觉我的情绪,几次安慰我“别太累着自己,慢慢来”。这些话在那种时候听起来特别温暖,感觉他们是有共情能力的。
机构回复
读您的评价,我们也很感动。疾病带来的压力是全方位的,我们的顾问不仅提供专业信息,也希望能传递一份温暖与支持。请多保重,我们与您同行。
给老爸做的,他肺癌晚期。我们最怕个人信息被卖给各种保健品公司天天打电话。做完这么久,确实一个骚扰电话都没接到。而且报告不是随便谁都能打开,需要绑定手机的动态验证码。就冲这份清净和严谨,我觉得值。
机构回复
您的反馈对我们很重要。我们坚决杜绝用户数据用于任何商业营销。报告的双重验证机制正是为了确保只有您本人可以查阅。感谢您的选择,我们将一如既往地维护数据使用的纯净性。
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